サンガー配列決定とパイロシーケンシングの違い|サンガーシークエンシングとパイロシーケンシングの比較
主要な違い - サンガー配列決定とパイロシーケンシングDNA配列決定は知識特定のDNA領域上の正しいヌクレオチド配列の数は、それに関する多くの重要な情報を明らかにする。異なるDNA配列決定方法がある。サンガー配列決定およびパイロシーケンシングは、分子生物学で広く使用されている2つの異なるDNA配列決定法である。サンガー配列決定とピロシークエンシングとの主な相違点は、サンガー配列決定がジデオキシヌクレオチドを用いてDNAの合成を終結してヌクレオチド配列を読み取り、パイロシークエンシングがピロリン酸塩の放出を検出し、相補配列を合成して、シーケンス。
目次
1。概要と主な相違点2。サンガーシークエンシングとは
3。パイロシーケンシングとは
4。並行比較-Sanger Sequencing対Pyrosequencing
5。要約
サンガーシークエンシングとは何ですか？
Sanger sequencingは、1977年にFrederick Sangerとその大学によって開発された第一世代DNAシークエンシング法である。これは、
Chain Termination Sequencing
または Dideoxy sequencing ジデオキシヌクレオチド（ddNTP）による連鎖停止。この方法は、新世代シーケンシング（NGS）が開発されるまで30年以上にわたって広く使用されていました。サンガー配列決定技術は、正しいヌクレオチド配列の発見または特定のDNA断片の結合を可能にした。これは、ddNTPの選択的取り込みおよびin vitro DNA複製の間のDNA合成の終了に基づく。隣接するヌクレオチド間のホスホジエステル結合形成を継続するための3'OH基が存在しないことは、ddNTPのユニークな特徴である。したがって、一旦ddNTPが結合されると、鎖伸長は停止し、その時点から終了する。 SangerシーケンシングにはddATP、ddCTP、ddGTP、ddTTPの4種類のddNTPがあります。これらのヌクレオチドは、それらがDNAの伸長鎖に取り込まれ、様々な長さの短いDNAをもたらすとき、DNA複製プロセスを停止させる。キャピラリーゲル電気泳動を使用して、図1に示すように、これらの短いDNA鎖をゲル上のサイズで整理する。 <！図1：合成された短いDNAのキャピラリーゲル電気泳動DNAのインビトロ複製のために、ほとんど必要条件は提供されない。それらは、DNAポリメラーゼ酵素、鋳型DNA、オリゴヌクレオチドプライマー、およびデオキシヌクレオチド（dNTP）である。サンガーシークエンシングでは、4種類のddNTPを別々に4本の別々の試験管でDNA複製を行います。デオキシヌクレオチドは、それぞれのddNTPによって完全に置換されるわけではない。特定のdNTP（例えば、dATP + ddATP）の混合物が管に含まれ、複製される。 4つの別々のチューブ製品を4つの別々のウェルのゲル上に流した。次に、ゲルを読み取ることによって、配列を図02に示すように構築することができる。 <！図9：サンガーシークエンシングサンガーシークエンシングは、分子生物学の多くの分野で役立つ重要な技術です。ヒトゲノムプロジェクトは、サンガー配列決定法を用いて首尾よく完了した。サンガー配列決定は、標的DNA配列決定、癌および遺伝病研究、遺伝子発現分析、ヒト同定、病原体検出、微生物配列決定などにおいても有用である。 サンガー配列決定のいくつかの欠点がある：配列は1000塩基対を超えてはならない。 一度に1本の鎖のみ配列決定することができる。
このプロセスは時間がかかり高価です。したがって、これらの問題を克服するために時間をかけて新しい高度な配列決定技術が開発された。しかし、Sanger配列決定は、約850塩基対の断片までの非常に正確な結果のために、依然として使用されている。
パイロシーケンシングとは何ですか？
ピロシークエンシングは、「合成による配列決定」に基づく新規なDNA配列決定技術である。この技術は、ヌクレオチド組み込み時のピロリン酸放出の検出に依存する。このプロセスは、DNAポリマー、ATPスルフリラーゼ、ルシフェラーゼおよびアピラーゼ、および2つの基質であるアデノシン5 'ホスホスルフェート（APS）およびルシフェリンの4つの異なる酵素によって用いられる。このプロセスは、一本鎖DNA鋳型とのプライマー結合で開始し、DNAポリメラーゼは、それに相補的なヌクレオチドの取り込みを開始する。ヌクレオチドが一緒に結合すると（核酸重合）、それはピロリン酸（一緒に結合した2つのリン酸基）基およびエネルギーを放出する。各ヌクレオチド付加物は等モル量のピロリン酸を放出する。ピロリン酸は、基質APSの存在下でATPスルフリラーゼによってATPに変換される。生成されたATPは、ルシフェラーゼ媒介によるルシフェリンのオキシルシフェリンへの変換を駆動し、ATPの量に比例した量の可視光を生成する。光は、光子検出装置または光電子増倍管によって検出され、パイログラムを生成する。アピラーゼは、反応混合物中のATPおよび非組み込まれたdNTPを分解する。 dNTPの添加は一度に1回行う。ヌクレオチドの付加は光の取り込みおよび検出によって知られているので、鋳型の配列を決定することができる。Pyrogramは、図03に示されるように、サンプルDNAのヌクレオチド配列を生成するために使用される。Pyrosequencingは、一塩基多型分析および短いDNAストレッチの配列決定において非常に重要である。高精度、柔軟性、自動化の容易さ、並行処理は、サンガーシーケンシング技術を超えるパイロシーケンシングの利点です。 図03：パイロシーケンシング サンガーシークエンシングとパイロシーケンシングの違いは何ですか？
<！サンガーシークエンシングとパイロシークエンシング
サンガーシークエンシングはDNAポリメラーゼと鎖終結によるddNTPの選択的組み込みに基づくDNAシークエンシング法です。 Pyrosequencingは、ヌクレオチドの取り込み時のピロリン酸放出の検出に基づくDNA配列決定法である。 ddNTPの使用DNA複製を終了させるためにddNTPを使用する。ddNTPは使用しない。関与する酵素（999）DNAポリメラーゼが使用される。 DNAポリメラーゼ、ATPスルフリラーゼ、ルシフェラーゼおよびアピラーゼの4つの酵素が使用される。使用される基質
APSおよびルシフェリンは使用されない。アデノシン5 'ホスホスルフェート（APS）およびルシフェリンが使用される。
最高温度
- これは遅いプロセスです。
- これは迅速な処理です。概要 - サンガーシークエンシングとパイロシーケンシングとの比較
- サンガーシークエンシングとパイロシーケンシングは、分子生物学で用いられる2つのDNAシークエンシング法である。サンガーシークエンシングは、鎖伸長を終結することによってヌクレオチドの順序を構築し、一方、パイロシーケンシングは、ヌクレオチドの取り込みおよびピロリン酸の放出の検出によってヌクレオチドの正確な順序を構築する。したがって、サンガー配列決定とパイロシーケンシングの主な違いは、サンガー配列決定は連鎖停止による配列決定に作用し、パイロシーケンシングは合成による配列決定に作用することである。
参考文献：1。 Fakruddin、Md、およびAbhijit Chowdhuryが含まれる。 "Pyrosequencing - 伝統的なサンガーシーケンシングの代替品。 "アメリカンジャーナル生化学とバイオテクノロジー。 Science Publications、2012年3月2日。ウェブ。 2月28日、2017。
2。 "サンガーの配列決定。 "サンガーシークエンシング - ScienceDirectトピックス。 N.p。 、n。 d。ウェブ。 2017年2月28日
画像提供：
1。 "Didesoxy-Methode" By Christoph Goemans（modifiziert） - ノーマン・モウダー（Norman Mauder）、コモンズウィキメディア（Copons Wikimedia）より、クリストフ・ゴーマンズ（CC BY-SA 3.0） "Sanger-DNA-seq" Commons Wikimedia
による、ポーランド語Wikipedia（CC BY-SA 3.0）のEnzoによる。 Flickr（登録商標）を介した微生物学的バイト（CC BY-SA 2.0）による「パイロシーケンシング」
