ピルビン酸とピルビン酸の違い|ピルビン酸とピルビン酸との違い

主な違い - ピルビン酸とピルビン酸

ピルビン酸とピルビン酸という用語は、しばしば同じ意味で使われています。しかしながら、ピルビン酸は酸であり、これは、水素イオンを放出し、正に荷電したナトリウムまたはカリウムイオンと結合して

ピルビン酸塩としても知られる酸性塩を形成する。換言すれば、ピルビン酸塩は、ピルビン酸の塩またはエステルである。これはピルビン酸とピルビン酸との間の重要な差異であり、両物質は生物学的および代謝経路で利用されているが、相互に密接に相互接続されている。 ピルビン酸とは何ですか？ピルビン酸は、ヒト代謝において重要な役割を果たす。例えば、細胞の好気性呼吸によって生存細胞にエネルギーが供給され、ピルビン酸が発酵されて発酵により乳酸が生成される。ピルビン酸は本質的に液体であり、無色であり、酢酸に似たにおいを有する。それは弱酸であり、水に溶けます。ピルビン酸の化学式は（CH 9 CO 3 COOH）であり、これはカルボン酸およびケトン官能基を有するα-ケト酸の最も単純な形態と考えられる。それに加えて、ピルビン酸は、塩酸のような無機酸ほど強くないカルボン酸である。

ピルビン酸とは何ですか？ピルビン酸は、ピルビン酸の共役塩基であり、その化学式は、CH 3 COOOO 999~999である。換言すれば、ピルビン酸はピルビン酸から生成されるアニオンである。ピルビン酸とピルビン酸の重要な違いは、カルボン酸基上の水素原子が解離しているか、または除去されていることです。これはピルビン酸に負に荷電したカルボキシレート基を提供する。ピルビン酸の弱い酸性の性質のため、それは水中で容易に解離し、それによってピルビン酸塩を形成する。ピルビン酸は、ヒト代謝および生化学における重要な化合物である。ピルビン酸はグルコースの代謝に関与し、解糖としても知られている。解糖プロセスでは、1分子のグルコースがピルビン酸の2分子に分解され、その後、さらなる反応に利用されてエネルギーが生成されます。 ピルビン酸とピルビン酸の違いは何ですか？ピルビン酸およびピルビン酸は、実質的に異なる化学作用およびいくつかの機能的特性を有し得る。これらの違いについては、ここで説明します。ピルビン酸およびピルビン酸の定義：ピルビン酸：ピルビン酸は、黄色がかった色の有機酸である（999）。ピルビン酸：ピルビン酸は、ピルビン酸の塩またはエステルである。ピルビン酸およびピルビン酸の特性および分子構造ピルビン酸999：CH 9 3 COCOOH 999：ピルビン酸999：CH 3 COOH 999：プロトンと電子のバランスピルビン酸：ピルビン酸は、プロトンと同じ数の電子を有する（999）。 ピルビン酸塩： ピルビン酸塩は、プロトンよりも電子が999多い 。ピルビン酸：乳酸からピルビン酸を合成することができる。ピルビン酸：ピルビン酸は、ピルビン酸から合成された陰イオンである。ピルビン酸を水に溶解させるとピルビン酸が解離してピルビン酸イオンとプロトンが合成される傾向がある。酸性：ピルビン酸：ピルビン酸は弱有機酸である。ピルビン酸：ピルビン酸は、ピルビン酸の共役塩基である。

カルボン酸官能基

ピルビン酸：ピルビン酸は、カルボン酸（COOH）官能基を有する。ピルビン酸塩：COO 999を含有するカルボン酸アニオンと呼ばれる。電荷ピルビン酸：ピルビン酸は、中性電荷を有する（999）。

ピルビン酸塩：

ピルビン酸塩は _負電荷 を有する。プロトンを与える能力

ピルビン酸：ピルビン酸は、プロトンを放出する能力を有する。

ピルビン酸塩：

ピルビン酸塩は陽子をあきらめない。支配的形態

ピルビン酸：ピルビン酸は、ピルビン酸と比較して、細胞環境において999未満の支配的な形態である。ピルビン酸：ピルビン酸は、ピルビン酸と比較して、細胞環境において999以上の主要な形態である。分子内水素結合

ピルビン酸：ピルビン酸は、分子内水素結合を有する。ピルビン酸塩：ピルビン酸塩は、分子内水素結合を有さない。参考文献：Cody、G.D.、Boctor、N.Z.、Filley、T.R.、Hazen、R.M.、Scott、J.H.、Sharma、A. and Yoder、H.S。（2000）。原カルボニルの鉄硫黄化合物およびピルビン酸塩の合成。 Science、289-999（5483）：1337-1340に記載されている。 ^{画像提供：「ピルビン酸-3Dボール」。 （パブリックドメイン）ウィキメディアコモンズから。}