エーテルと石油エーテルの違い

Ether vs Petroleum Ether

Etherと石油エーテルは名前の類似性のためにほとんどの人に混乱します。彼らの名前は少し似ていて、どちらも液体ですが、それらはまったく異なる化学物質であり、異なる用途を持っています。

エーテル

これは、酸素原子の両側に2つのアルキル基、アリール基、またはアルキル基とアリール基が結合した有機分子の一種です。 R基に依存して、エーテルは対称または非対称であり得る。両方のR基が類似している場合、エーテルは対称であり、両者が異なる場合には非対称である。例えば、ジメチルエーテルは、以下の式を有する最も単純なエーテルである。

<！酸素はsp 3ハイブリダイゼーションを有し、2つの孤立した対は2つのハイブリダイズした軌道にある2つはRグループとの結合に関与している。 R-O-R結合角は約104.5度であり、これは水と同様である。エーテルの沸点は、同じ分子量の炭化水素の沸点とほぼ同等です。しかし、エーテルの沸点はアルコールの値よりも低い。エーテルは水素結合を作ることができないが、水などの他の化合物と水素結合を形成することができる。したがって、エーテルは水に可溶である。しかし、結合した炭化水素鎖の長さに依存して溶解度が低下することがある。

<！エーテルは、アルコールの分子間脱水によって生成することができる。これは、通常、アルケンへの脱水よりも低い温度で起こる。ウィリアムソン合成は、非対称エーテルを製造するための別の方法である。この合成は、ナトリウムアルコキシドとアルキルハライド、アルキルスルホネートまたはアルキルスルフェートとの間で起こる。ジラキルエーテルは、酸以外の試薬とほとんど反応しません。反応部位は、アルキル基のC-H結合およびエーテル結合の-o-基である。 _{<！石油エーテル（Petroleum Ether）は、炭化水素化合物の混合物である。これは非常に可燃性で揮発性の液体です。液体は無色である。石油エーテルは非極性溶媒である。エーテルの名前はエーテル結合を持つ化合物を持たない。石油エーテルは、石油精製プロセス中に生成される。石油エーテルは、ナフサと灯油の間に出てくる蒸留生成物である。石油エーテルの沸点は60 999℃である。その比重は0.7であり、水の比重よりも小さい。これはベンジンまたはリグロインとも呼ばれます。石油エーテルは主に溶媒として実験室で使用されている。 EtherとPetroleum Ether}

の違いは何ですか？ ^{・エーテルは、-O-エーテル結合を有する有機化合物である。これは、酸素に結合した2つのアルキルまたはアリール基を有する。石油エーテルは化合物の混合物である。これらは炭化水素です。} •石油エーテルはその名前に「エーテル」を持っていますが、エーテル結合はありません。

•石油エーテルは、石油精製プロセスからの製品です。しかし、エーテルはそうではありません。

•石油は非極性であり、エーテルは比較的極性がある。

•一部のエーテルは水に溶解することができるが、石油エーテルは水に不溶性である。

•石油エーテルはエーテルに比べて可燃性が高い。

•エーテルは水のような他の分子と水素結合を形成することができますが、石油エーテルはそうすることができません。