細胞遺伝学と分子遺伝学の違い|細胞遺伝学と分子遺伝学
主要な相違 - 細胞遺伝学と分子遺伝学
遺伝学研究はゲノムを介してどの世代からどの世代に特性が伝わるかを探る。細胞遺伝学および分子遺伝学は染色体および遺伝子を研究する遺伝学研究の2つのサブブランチである。細胞遺伝学と分子遺伝学の主な違いは、細胞遺伝学は微視的分析を用いた染色体の数と構造の研究であり、分子遺伝学はDNA技術を用いたDNA分子レベルの遺伝子や染色体の研究であるということです。
目次1。概要と主な相違点
2。細胞遺伝学とは
3。分子遺伝学とは何か
4。サイド・バイ・サイド比較 - 細胞遺伝学対分子遺伝学
5。要約
細胞遺伝学とは何ですか?
染色体は細胞内の遺伝の原動力である。それらは、親から子孫に継承される生物のすべての遺伝情報を含む。染色体の数および構造の変化は、しばしば子孫に伝わる遺伝情報の変化をもたらす。したがって、細胞内の全染色体および染色体異常に関する情報は、臨床遺伝学および分子研究において重要である。染色体異常は、通常、細胞分裂中に生じ、新しい細胞に移される。
- アレイベースの比較ゲノムハイブリダイゼーション - コピー数変動および染色体異常を分析するために開発された技術。
- 細胞遺伝学的研究は、染色体数および構造の相違を明らかにする。細胞遺伝学的分析は、通常、胎児が染色体異常で安全であるかどうかを決定するために妊娠中に行われる。正常なヒト細胞は、22の常染色体対および1対の性染色体(合計46の染色体)を含む。異常な数の染色体が細胞内に存在し得る。この状態は異数性として知られている。ヒトにおいて、ダウン症候群およびターナー症候群は、染色体の数値的異常に起因する。第21染色体のトリソミーはダウン症候群を引き起こし、1つの性染色体の欠如はターナー症候群を引き起こす。核型分析は、ヒトにおける上記の症候群を同定するそのような細胞遺伝学的技術の1つである。 細胞遺伝学的研究はまた、リプロダクティブな議論、病気の診断、およびいくつかの疾患(白血病、リンパ腫および腫瘍)の治療などの貴重な情報を提供する。図9:ダウン症候群核型
- 分子遺伝学とは? 分子遺伝学は、分子レベルでの遺伝子の構造および機能の研究を指す。 DNAレベルでの生物の染色体や遺伝子発現の研究を扱っています。遺伝子、遺伝子変異および突然変異の知識は、疾患および発達生物学の理解および治療に重要である。遺伝子のDNA配列は分子遺伝学において研究されている。配列変異、配列中の突然変異、遺伝子位置は、個体間の遺伝的変異および種々の疾患の同定を同定するための良好な情報である。分子生物学技術は、増幅(PCRとクローニング)、遺伝子治療、遺伝子スクリーニング、DNAとRNAの分離と検出などである。これらの技術をすべて使用して、遺伝子の構造と機能の変異を理解するために、分子レベルの染色体に存在する。ヒトゲノムプロジェクトは分子遺伝学の顕著な成果である。
図2:分子遺伝学
細胞遺伝学と分子遺伝学の違いは何ですか?
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細胞遺伝学と分子遺伝学
細胞遺伝学は、顕微鏡技術を用いた染色体の研究です。
分子遺伝学はDNA技術を用いたDNAレベルでの遺伝子の研究である。技法
この分野では、核型分析、FISH、aCGHなどが用いられている。 DNAの単離、DNA増幅、遺伝子クローニング、遺伝子スクリーニングなどがここでは使用される。まとめ - 細胞遺伝学と分子遺伝学