再生不良性貧血と汎血球減少症の違い

汎血球減少症の64歳男性骨髄切片。

再生不良性貧血と汎血球減少症

骨髄は、胸骨、頭蓋骨、肋骨、骨盤、脊椎などの骨の内部に存在する海綿質組織であり、血液細胞の生産を担っています。再生不良性貧血は、骨髄が損傷して新しい血球の産生を停止するまれな状態です。骨髄が新しい血液細胞を産生しないので、血液のすべての要素が減少します。これは汎血球減少を引き起こす。 Pancytopeniaは、このように、血液の3つのすべての要素の減少です。 e。赤血球、白血球および血小板が挙げられる。汎血球減少症は病気ではなく、骨髄の病気で見られる所見です。汎血球減少症は、再生不良性貧血で最も一般的に見られます。

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再生不良性貧血では、私たちの免疫系が健常な骨髄細胞を攻撃します。これは、化学療法、放射線療法（癌で使用される）への曝露のために引き起こされる。ベンゼンや殺虫剤のような化学物質。また、肝炎、パルボウイルス、カルバマゼピン、クロラムフェニコールなどの薬物の使用によっても引き起こされますが、非再生性貧血や巨赤芽球性貧血（ビタミンB12 /葉酸欠乏による）などでは汎血球減少症が見られます。汎血球減少症は、骨髄の癌である急性骨髄性白血病および形質細胞（一種の白血球）の癌である多発性骨髄腫のような癌にも見られる。感染症や拡大/過活動脾臓の場合にも見られます。

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再生不良性貧血および汎血球減少症の両方において、血球の減少により症状が発現する。減少した赤血球は貧血を引き起こす。貧血は、血液の酸素運搬能力の低下である。血液には酸素を運ぶ赤血球が含まれています。患者は貧血と貧血を引き起こします。白血球の減少は頻繁な感染を引き起こす。血小板の減少は、歯肉などからの容易な出血および挫傷につながる。患者は、鼻または直腸からの出血を発症し得る。癌が汎血球減少症を引き起こす場合、患者は肝臓および脾臓の肥大を発症する。汎血球減少症の原因を見つけるために、全血球計算、腎機能検査、肝機能検査、電解質レベル、ビタミンB12、葉酸レベルなどの検査が行われます。腹部X線検査、CTスキャン、腹部超音波検査を行い、汎血球減少症の他の原因を除外する。骨髄生検は、汎血球減少症の原因を確認するのに役立ちます。再生不良性貧血では、生検では低細胞骨髄iが示されます。 e。血球は少なく、脂肪で置き換えられます。

<！再生不良性貧血の治療には、輸血による支持療法や感染症対策のための抗生物質治療などがある。免疫抑制剤は、骨髄を損傷する免疫細胞の活性を抑制するために使用される。若年患者では、骨髄移植が選択肢です。汎血球減少症の治療はその原因に依存する。白血病が汎血球減少症を引き起こした場合、治療には化学療法、放射線療法および骨髄移植が含まれる。要約

再生不良性貧血は、骨髄が損傷して血液細胞の生産に影響を与える血液疾患である。骨髄は新しい血球の産生を止める。化学療法、放射線療法、感染、薬物の使用などに曝されるために起こります。全血球数や骨髄生検などの検査で診断が確定します。治療には、輸血、抗生物質および免疫抑制剤が含まれる。 Pancytopeniaは、赤血球、白血球および血小板のような血液成分の減少である。これは病気ではなく、再生不良性貧血、巨거う貧血、多発性骨髄腫、急性骨髄性白血病、脾腫などの骨髄に関連する疾患で見られる非常に一般的な発見です。CBC、腎臓プロファイル、肝プロファイル、電解質レベル、ビタミンB12 /葉酸濃度などは、原因を診断するのに役立ちます。骨髄生検は診断を確認するのに役立ちます。治療は原因によって異なります。