アミンとアミドの違い

Anonim

アミン対アミド

化学教師に細心の注意を払ったことがあれば、とアミン。スペルの剪断の類似性のために、ただ一つの手紙は他の手紙とは異なり、両方の用語は多くの混乱の対象となっています。物事をクリアするのに役立つ2つの用語の違いは次のとおりです。

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前述のように、アミドは化学講義でよく聞く言葉です。それは、基本的には、その基がR-C = Oとして結合し、窒素原子(N)に結合している、本質的に有機の化合物である。アンモニアとして一般に知られているNH3を脱プロトン化すると、アミドも得られます。アンモニアの脱プロトン化は、得られた化学的NH 2が上記R-C = O結合であるアシル基に結合した1つの水素(H)イオンの除去をもたらす。

<!アミドはまた、酸のヒドロキシル基がアンモニアと交換されているカルボン酸などの酸から誘導することもできる。他の例は酢酸中に示され、得られる生成物はアセトアミドである。イオンの反応と分離は酸をアミドに変えた。したがって、これらの化合物を命名する際には、親酸に接尾辞としてアミドを加えるだけです。酢酸+アミドはアセトアミドを与えます。言うまでもなく、それをより正式に聞こえるようにするには、母親の酸からいくつかの手紙を落とす必要があります。アミドの化学的性質もその特性の鍵である。それは実際に弱い基地です。

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コインの反対側では、アミンは依然として有機化合物です。アミドと同様に、それらはまた、アンモニアから来ることができるが、アルキル基またはアリール基のいずれかと結合している。これは、結合結合がアシルでなければならないアミドとは異なる。同様に、アルキルおよびアリール結合は、1つの水素イオンが化学的に除去された後のアンモニアの残留物である。アミンの例は、アミノ酸(タンパク質のビルディングブロック)およびアニリンである。アミンの命名では、化学物質または化合物の先頭にプレフィックス「アミノ」を、親用語の後に接尾辞「アミン」を置くことができます。その例は、ジアミンおよび2-アミノペンタンである。さらに、アミンはその化学的性質に関してアミドと同じである。両方の化合物は実際には弱塩基である。アミドおよびアミンは両方とも弱塩基性有機化合物であるが、それらは依然として以下の態様において異なる:

1。アミドは、アシル基とNH 3の脱プロトン化の残存物との融合物であり、アミンは、同じ化学物質へのアルキル基またはアリール基の融合物である。 2。アミドは、親用語の後ろに接尾辞「amide」を付けて命名されるが、アミンは接頭辞「アミノ」または接尾辞「アミン」を親用語の前後にそれぞれの順序で付加することによって命名される。