トランジションとトランスバージョンの違い| Transition vs Transversion
DNAの塩基対形成に関する一般的な知識は、転移と転移の変異の違いを理解する上で重要です。アデニン（A）、グアニン（G）、シトシン（C）、チミン（T）およびウラシル（U）の5つの異なる窒素塩基が核酸中に存在する。最初の2つの塩基（A&G）はプリンであり、後者3つ（C、TおよびU）はピリミジンである。 TはDNAに対してユニークであり、UはRNAに対してユニークである。プリン塩基は、相補的なピリミジン塩基と水素結合を形成する。これは、核酸の相補的な塩基対形成として知られている。 Aの補体基底はDNA中のTである。 Tの代わりにRNA中にUが存在し、AはUと水素結合を形成する.Gの相補塩基はCである。プリン塩基は2つの環系からなり、ピリミジン塩基は1つの環系から構成される。突然変異は、塩基対形成における相互交換によりDNAおよびRNA塩基配列に生じる。 DNAポリメラーゼ酵素によるDNA複製修復中の不適切な塩基の置換。しかし、トランスバージョンおよび転移は、置換エラーのためにDNAに生じる2つのそのような突然変異であり、それらは修復のために酵素によって認識されない。遷移変異は、プリンまたはピリミジンの交換のために起こる。トランスバージョン突然変異は、ピリミジンのプリンまたはプリンのインターミエイションに起因して起こる。
これはトランジションとトランスバージョンの大きな違いです。 目次
1。概要と主な相違点2。遷移突然変異とは
3。トランスバージョン突然変異とは
4。サイドバイサイド比較 - 遷移とトランスバージョン
5。概要
Transition Mutationとは何ですか？遷移は、DNA中のプリン（A↔G）またはピリミジン（C↔T）の相互交換により生じる点突然変異である。それは置換突然変異の一種です。複製中、正しいプリン塩基は別のプリンを置換することができる。例えば、正しい順序でAの代わりにGを代用することができます。一旦Gが置換されると、相補的なCは他の鎖を置換する。同様にして、別のピリミジン塩基Tをピリミジン塩基Cの代わりに置換し、他の鎖の相補塩基を変化させることができる。移行変異は、移行よりも頻繁である。一塩基多型は一般的なタイプの点突然変異であり、3つのSNPのうち2つは移行突然変異によって引き起こされる。しかしながら、転移突然変異は、アミノ酸配列の変化を引き起こす可能性が低い。したがって、それらは中立のままであり、サイレント突然変異として知られている。
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図01：トランジション突然変異
トランスバージョン突然変異とは？
トランスバージョンは、塩基の誤った置換のために生じる第2のタイプの点突然変異である。トランスバージョンは、プリン塩基がピリミジン塩基で置換されるか、またはピリミジン塩基が図2に示されるプリン塩基で置換される場合に起こる。
<！図2：トランスバージョン突然変異トランスフェクションは、2つのピリミジンおよび2つのプリンが存在するので、2つの可能な方法で起こる。このタイプの突然変異は、翻訳中に不正確なアミノ酸配列を生成する可能性は低い。
転移は電離放射線、強い化学物質などによって引き起こされます。図9：転移と転移
転移と転移の違いは何ですか？
<！他のピリミジン（（C↔TまたはA↔G））からのプリンの別のプリン塩基またはピリミジンからの置換である。
トランスバージョンプリンからのピリミジンまたはピリミジンからのプリンの置換である。
出現
これは点変異の最も一般的なタイプである
これは転移よりも一般的ではない。
