MSとALSとの差

MSとALSの違い< >

MSとALSの違い

一部の人々が生活の中で病気を獲得することは非常に悲しくて邪魔です。適切な医学的介入で治療または維持されないと、長期的には重大な問題を引き起こす可能性のある神経学的問題です。この種の病気は、私たちがまだ生きて幸運であることを認識させるでしょう。神が私たちに二番目の生き方を与えてくださったことは、私たちに感謝するはずです

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MSとALSは、長期的にはかなり衰弱している2つの神経学的疾患です。 「MS」は「多発性硬化症」を表し、「ALS」は「筋萎縮性側索硬化症」を表す。 「筋栄養」とは「筋肉の栄養がない」ことを意味します。 「横」は「横」を意味する。 「硬化症」は、硬化を増加させ、引き起こす「結合組織の硬化」を意味する。どちらも脊髄の障害です。両方の疾患を区別しようとしましょう。

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平均余命については、MS患者は老齢まで暮らすことができます。上向きの麻痺が永久になるため、ALS患者は、悲しげに、より若く死ぬ。これにより、呼吸のために横隔膜の筋肉が止まり、死ぬようになります。 ALS症状では、随意筋が関与し、MSでは、自発的および非自発的筋肉の両方が関与する。

MSがミエリンに異常を引き起こす。ミエリン鞘は、神経の覆いを担う。一方、ALSは、脊髄の運動神経細胞に影響を及ぼす。 ALSはルーゲーリッグ病としても知られています。

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MSに見られる初期症状は、通常、視覚のぼけを特徴とする視神経炎です。もう1つは、四肢のしびれやうずきを意味する感覚異常です。しかし、ALSでは、患者の体の片側だけに生じる筋力低下である。また手足や手に影響を与えている物体を書いたりピックアップしたりする際に問題があります。階段を登ることも難しいでしょう。

ALSは進行性であり、致命的である。それは、最初の診断および症状の開始時に2〜4年で死亡する。 ALS患者の通常の死因は、呼吸不全および肺炎である。 MSは永続的ですが、致命的ではありません。 MS患者は通常、通常の人口よりも5年早く死亡する。

ALSおよびMSに対して利用可能な治療法はない。これらの疾患は、MRIを用いて診断される。それは、神経科医または脳、脊髄、およびニューロンを含む神経系を専門とする医師によって診断される。この神経学的疾患の両方の原因はまだ分かっていません。要約：

1。 ALSは進行性で致命的であるが、MSは永続的であるが致命的ではない。 2。 ALS患者は診断時に2〜4年以内に死亡し、MS患者はその人口より5〜999歳低い年齢で死亡する。3。 ALS患者は初期症状として片側衰弱を現し、MS患者は視力および感覚異常のぼけを示す。 4。 ALS症状では随意筋が関与し、MSでは自発的および非自発的筋肉の両方が関与する。