フレームシフト突然変異と点突然変異との違い：フレームシフト突然変異と点突然変異

Frameshift突然変異対点突然変異

遺伝子突然変異の主な2つの方法は、フレームシフト突然変異および点突然変異である。第一に、突然変異は一般に遺伝物質の変化である。これらの変更は、さまざまなやり方で行うことができます。遺伝子突然変異は、単に生物の特定の遺伝子のヌクレオチド配列に生じる変化である。フレームシフトおよび点突然変異の両方は、遺伝子のヌクレオチド配列におけるそのような変化である。しかし、結果は変化した遺伝子であるにもかかわらず、2つのタイプは多くの点で互いに異なる。したがって、異なる表現型が最終的に発現する可能性がある。

<！フレームシフト突然変異

フレームシフト突然変異が遺伝子内で起こると、その名前のヒントとして、核酸のフレームはシフトされる。第1に、挿入および欠失として知られる2つのタイプのフレームシフト突然変異があることを知ることは適切であろう。これらはすべて、DNA鎖またはDNA合成中に解体されるときに起こる。タンパク質合成中にDNA鎖が巻き戻されると、mRNA鎖が形成され、DNA鎖は現在のヌクレオチド配列に従って改質される。しかしながら、脆弱な場所では、現在の配列に新しいヌクレオチドを付加することができます。したがって、新しいDNA鎖はさらなるヌクレオチドを有するであろう。さらに、このプロセスは、巻き戻し後および新しい鎖で巻き取る前のDNA複製の間に起こりうる。ヌクレオチドが元の配列に付加されているので、DNA鎖は突然変異と呼ばれる変化を受けており、この特定のタイプは挿入として知られている。同様に、解体後にDNA鎖を改質する間にヌクレオチドが欠落した場合、欠失が起こる可能性がある。欠失および挿入の両方が、DNA鎖のフレームを一方向または他の方向にシフトさせる。これらのタイプの突然変異は、フレームが誤っているのでフレーミングエラーとしても知られている。フレーミングエラーが生じた場合、DNA鎖中のヌクレオチドの数が変化することに注意することが重要である。

<！ポイント突然変異点突然変異は、特定の場所で特定の遺伝子で起こる変化である。ヌクレオチドの交換は、対応するプリン塩基またはピリミジン塩基と対応するピリミジン塩基とのプリン塩基として起こる。したがって、アデニンはチミンまたは他の方法のまわりで置換することができました。さらに、グアニンは、シトシンまたは他の方法のまわりで置き換えることができる。このタイプの交換は、転移点突然変異と称される。

<！しかし、プリン塩基がピリミジン塩基と交換された場合、変異はトランスバージョンとして知られている。これらの突然変異は、合成されたタンパク質を変化させてもしなくてもよい。突然変異が合成されたタンパク質の変化を引き起こす場合、それはミスセンス突然変異と呼ばれ、発現されない突然変異はサイレント突然変異と呼ばれる。さらに、いくつかの点突然変異はターミネーターコドンを引き起こすことができ、停止シグナルはコドン配列として通過し、タンパク質合成はタンパク質分子の短縮により停止する。このタイプの点突然変異はナンセンス突然変異と呼ばれる。そうであるように、点突然変異は少数のタイプであるが、結果は常に単一ヌクレオチドの変化である。ヌクレオチドの数は変化しないが、構造は異なる。従って、遺伝子の機能は変化し得る。

Frameshift突然変異と点突然変異の違いは何ですか？

•DNA鎖のフレームはフレームシフト突然変異の一方向または他の方向にシフトしますが、点突然変異はDNA鎖のフレームを変化させません。

•フレームシフト突然変異において遺伝子構造およびヌクレオチド数が変化するが、点突然変異は遺伝子の構造のみを引き起こす。

•Frameshift突然変異は2種類ありますが、点突然変異は少数です。