心筋症と心筋症の先天性心疾患の違い|シアノチンと覚せい剤の先天性心不全
重要な相違 - Cyanotic vs Acyanotic先天性心欠損
完全に正常な赤ちゃんの誕生は非常に頻繁に発生するため、畏敬の念を起こす性質を失った絶対的な奇跡です。胎児の形成と成長の間に多くのことが間違っています。この記事で議論する予定の心不全は、発生段階での心臓の特定の構成要素の奇形に起因する障害でもあります。彼らの名前が示唆しているように、チアノーゼは、シアノチック先天性心不全においてのみ観察され、それらの無血管症のカウンターパートでは観察されない。しかし、青味と先天性心不全の主要な違いは、血液の動きが青味の欠陥の右側から左側にあるのに対して、血液の動きは左側から右側に向かうことです粘液性疾患の心臓。
目次1。概要と主な相違点
2。先天性心疾患とは何か？
3。盲腸の先天性心不全とは何か
4。シアノチンとアザンシスの先天性心不全の類似点
5。横並びの比較 - 表色系のシアノチンと無気候性の先天性心欠損
6。要約
Cyanotic先天性心不全とは何ですか？
<！ Cyanotic先天性心不全は、出生時に存在する循環器系の欠損に起因しており、青っぽい色合いを皮膚に与え、これはチアノーゼとして知られている。シアノシスは、心臓の右側から左側への血液の分流の結果であり、酸素飽和度を減少させ、血液中の脱酸素化ヘモグロビン含量を増加させる。
以下の病理学的状態がこの群に含まれる<！ Fallot's tetralogy
大動脈の転位
三尖弁閉鎖- Fallot's Tetralogy
- Fallotの四極子の4つの主な特徴は、
- 心室中隔欠損
肺大動脈狭窄症
大動脈を覆う
- 右心室肥大
- これらの欠陥は、発生段階の間に胸腔内隔壁の前大位の変位に起因する。
- 形態的特徴
- 心臓は通常拡大され、特徴的な靴の形をしている。
臨床的特徴
TOFを有する患者は、適切な処置を行わなくても成人期まで生存することができる。肺の狭窄は、症状の重症度の決定要因である。軽度の肺水腫狭窄の場合、臨床像は孤立したVSDのものと同様である。重篤な程度の狭窄のみが、この病気のチアノーゼ型を生じさせる可能性がある。肺動脈狭窄症の重症度と肺動脈のhypoplasticityは直接比例する。
図01：Fallot's Tetralogy
大動脈の転位
トランケルと大動脈肺門の奇形がこの状態の発生学的根拠です。心室動脈の不一致は、顕著な病理学的特徴である。
疾患の予後は3つの主な要因に依存する
血液の混合の程度
低酸素の程度
右心室の全身循環を維持する能力
- 全身の心室として機能する右心室の持続的な負荷はその肥大をもたらす。同時に、左心室は、肺循環の減少した抵抗のために萎縮を受ける。
- 三尖弁閉鎖
- 三尖弁の開口部の完全閉塞は、三尖弁閉鎖と呼ばれる。 AVカニューレの非対称的な分離は、根本的な発生学的欠陥である。拡大僧帽弁および右心室低形成は、顕著な形態学的特徴である。予後は通常悪く、患者は生後5年以内に死亡する。
無気候性先天性心不全とは何ですか？また、循環器系の先天的構造欠損に起因している。しかし、様々な理由により、脱酸素化ヘモグロビンの適切な濃度が生成されないため、この群の病気ではチアノーゼは観察されない。 （999）心房中隔欠損（ASD）
心室中隔欠損（VSD）
心房中隔欠損（999）心房中隔欠損（999）心房中隔欠損肺動脈弁狭窄症
肺動脈狭窄
房室中隔欠損
心房中隔欠損（ASD）
- これは、2つの心房を隔てる中隔の奇形によるものである。 3つの主要な形態のASDが記載されている。
- 一次小孔
- 小孔瘤
- Sinus venosus欠損
- 臨床的特徴
- ASD患者の大部分は、通常、無症状のままである。心臓血管系の検査中に次の徴候が引き出される可能性がある。
収縮期痙攣
胸部X線は、顕著な肺血管系および顕著なPA球との心拡張を示す。心臓カテーテル法は、混合中のSVCと右心房との間の酸素飽和度の増加を示すことがある。
- 4-5歳前に外科的介入によって欠損を矯正するべきである。
- 心室中隔欠損（VSD）
- これらは先天性心疾患の最も一般的なものであり、奇形を有する心室中隔の領域に応じて3つの群に分類される。
膜状の欠陥 - 膜状の中隔に欠損がある
筋肉の欠損 - 中隔の筋肉および先端部が影響を受ける
- 漏斗状欠損 - 肺弁の真下にある
- 大多数の症例、欠陥は自発的に退行する。介入は、患者が心不全の兆候および症状を示す場合にのみ必要である。
- 臨床像はASDのものと同様である。左胸肋骨縁のすぐ下にある収縮収縮迷路の聴診は、VSDの可能性を示している。胸部X線は、心拡張および顕著な心臓血管系を示すことができる。心不全の症状は、中隔に大きな欠損を有する患者にのみ現れる。肺動脈から下行大動脈への血液の流通を容易にするために、胎児の動脈管は胎児の循環中に存在し、この管は通常は数個の中で閉じている出生後数週間。幼児期の持続性は、動脈管動脈瘤と称される。
大動脈の凝固
動脈管が出現する部位における大動脈の狭窄は、大動脈の大動脈瘤として知られている。これは、通常、小臼歯大動脈弁のような他の心臓欠陥と併せて生じる。患者は、生後3ヶ月間に症状が現れる。
全身性低灌流
- メタボリックアシドーシス
- うっ血性心不全
- シアン性および藍色性先天性心不全の類似性とは何か
先天性心不全および先天性心疾患は、心臓の様々な構造的構成要素における先天的欠陥。
CyanoticとAcyanotic先天性心不全の違いは何ですか？
<！血液循環の方向
血液は心臓の右側から左側に移動します。
血流の方向
血液は心臓の右側から左側に移動します。
血液は心臓の左側から右側に移動します。
血液の状態
- 左側に移動する血液を脱酸素化する。
- 右側に動いている血液は酸素で満たされています。
- シアノシス
シアノシスが存在する。
- シアノシスは存在しません。要約 - シアノチンと覚せい剤の先天性心欠損との比較
