アルギニンとL-アルギニンの違い

アルギニン対L-アルギニンアルギニンは、一般に「

Arg 」と略されるα-アミノ酸であり、最初に1886年にルパン種子抽出物からErnst Schultzeというスイスの化学者によって単離された。要素「N」の有意な存在は、アルギニンの化学構造における専門性であり、したがって、タンパク質の合成において有用である。立体化学に依存して、他の複雑な化学構造と同様に、アルギニンの化学構造は異なる方法で配向することができる。したがって、これらの構造の2つの認識可能なタイプ、すなわちD-アルギニンおよびL-アルギニンが存在する。しばしばD-アルギニンは、L-アルギニンの不活性形態と呼ばれる。

アルギニンとは何ですか？他のアミノ酸と同様に、アルギニンもその化学構造に4つの主要部分を有する。 COO-基、H原子、NH 9999基および側鎖であるR基を含む。 R基は3つの炭素脂肪族直鎖からなり、鎖の末端は「N」元素の周囲に集中しているグアニジニウム基でキャップされている。グアニジニウム基は、酸性、中性および塩基性のpH媒体中に正に帯電したままであり、したがって、基本特性を示す。グアニジニウム基およびCOO-基内に存在するコンジュゲーションは、化学に対する潜在的可能性を提供する。

<！立体化学配置におけるDおよびL標識は、d / l（右旋性/左旋性）標識で光学活性であることとは無関係である。これは、与えられた構造内の要素の配置に関する情報を提供し、化合物の活性型を特定するのに役立ちます。 「CORN」規則と呼ばれる単純な規則に従うことにより、特定のアミノ酸がどの異性体に属するかをDおよびLから同定することが可能である。キラルの周りにCO OH、R、NH 2およびH基が配置されるCO-RN基の配置が反時計回りである場合、H原子の反対側（H原子に面し、これは後になる）にある分子を見ると、それはL形であり、グループが時計回りに配置されている場合、D形になる。ここで、L-アルギニンは2つの活性型であり、天然のタンパク質によく見られる。

_{L-アルギニンとは？ L-アルギニンは、20の最も一般的なアミノ酸に含まれる条件付きの非必須アミノ酸であり、これを得るために食事に依存する必要がないことを意味する。しかし、ほとんどの場合、生合成経路は所要量のL-アルギニンを生成しないので、残りは食餌摂取量から得るべきである。アルギニンは様々な食品に含まれています。チーズ、ミルクなどの牛乳、牛肉、豚肉、魚介類、家禽、小麦粉、ヒヨコマツ、ナッツなどL-アルギニンは一般的に追加の摂取が医学的に処方されている場合、補足の形態で薬局で販売されます。 L-アルギニンは、タンパク質を産生するのに役立つだけでなく、体内のア​​ンモニアを取り除くのに役立ちます。これは老廃物であり、インスリンの放出を増加させます。それはまた、血管の弛緩に役立ち、アルギニンを心臓病に罹患している人々の救命救助者にする酸化窒素の前駆体としても働く。したがって、一般的に、L-アルギニンは、創傷治癒、免疫およびホルモン機能の維持、および腎臓による老廃物の除去を助けるために身体を支持する。しかし、過剰摂取は様々な副作用を引き起こす可能性があり、非常に有害である可能性があるため、アルギニンの追加摂取は医学的検査の下で行うべきである。} アルギニンとL-アルギニンの違いは何ですか？アルギニンは、それぞれの化合物の化学構造に与えられた一般名であるが、L-アルギニンは、活性化合物の適切な立体化学の同定のために標識される。

•アルギニンはα-アミノ酸であり、そのL型は天然タンパク質の生産に必要な20の最も一般的なアミノ酸の中に入る。

•D-アルギニンはL-アルギニンの不活性型として働き、L-アルギニンを化学的に置換するための試験目的でのみ役立ちますが、後者は体に有益な効果を示し、特に強力な神経伝達物質の前駆体として作用しますこれは血管の弛緩を助け、心臓病との戦いに役立ちます。